Randu-Weber-Osler xəstəliyi

Randu-Weber-Osler xəstəliyi müxtəlif orqan və toxumalarda arteriovenoz damar malformasiyalarının əmələ gəlməsi ilə xarakterizə olunan nadir xəstəlikdir.

Bu xəstəlik ilk dəfə 19-cu əsrin sonu - 20-ci əsrin əvvəllərində üç həkim tərəfindən təsvir edilmişdir və onun adını almışdır:

1. N.J.L.M. Randu (Fransız həkimi, 1844-1902)
2. F.P. Weber (İngilis həkimi, 1863-1962)
3. W. Osler (Kanadalı həkim, 1849–1919)

Bu xəstəliklə, kapilyarları keçərək arteriya və damarların birbaşa əlaqəsi baş verir. Bu, qan manevrinə, toxuma işemiyasının inkişafına və xroniki ürək çatışmazlığına səbəb olur.

Lezyonların ən çox yayılmış lokalizasiyası dəri və dərialtı toxumadır, daxili orqanlar daha az iştirak edir. Klinik olaraq düyünlərin və şişə bənzər formasiyaların meydana gəlməsi ilə özünü göstərir.

Diaqnoz ultrasəs, CT və MRT istifadə edərək damar malformasiyalarının vizuallaşdırılmasına əsaslanır. Müalicə əsasən cərrahi yolla aparılır. Proqnoz lezyonun yerindən və dərəcəsindən asılıdır.

Rendu Weber Osler Xəstəliyə məşhur həkimlərin - fransız, fransız və kanadalıların adı verildi. Kiçik damarlarda qan axınının pozulması ilə xarakterizə olunan nadir bir xəstəlikdir. Bu xəstəlik burundan, diş ətindən və ya bağırsaqdan qanaxma, həmçinin müxtəlif dəri xəstəlikləri ilə müşayiət olunur.

Xəstəliyin tarixi orta əsrlərə gedib çıxır. Ehtimal olunur ki, bu xəstəlik qədim Roma ədəbiyyatında məlum olub, burada qan çatışmazlığından yaranan xəstəlik kimi təsvir edilib. O günlərdə bu xəstəlik ateroskleroz və digər arterial xəstəliklərlə ayrılmaz şəkildə əlaqəli idi.

Hal-hazırda, randino-weber oslinor müasir tibbi tədqiqatlarda daha yaxşı öyrənilmiş və təsvir edilmişdir. Bu diaqnoz yalnız qan damarlarının divarlarında histoloji dəyişiklikləri öyrəndikdən sonra edilə bilər. Mikroskopik