Randu-Weber-Oslerova nemoc

Randu-Weber-Oslerova choroba je vzácné onemocnění charakterizované tvorbou arteriovenózních cévních malformací v různých orgánech a tkáních.

Toto onemocnění bylo poprvé popsáno koncem 19. - začátkem 20. století třemi lékaři, po kterých bylo pojmenováno:

1. N.J.L.M. Randu (francouzský lékař, 1844-1902)
2. F.P. Weber (anglický lékař, 1863-1962)
3. W. Osler (kanadský lékař, 1849–1919)

S tímto onemocněním dochází k přímému spojení tepen a žil, obcházení kapilár. To vede k krevnímu zkratu, rozvoji tkáňové ischemie a chronického srdečního selhání.

Nejčastější lokalizací lézí je kůže a podkoží, méně často jsou postiženy vnitřní orgány. Klinicky se projevuje tvorbou uzlin a nádorovitých útvarů.

Diagnostika je založena na vizualizaci cévních malformací pomocí ultrazvuku, CT a MRI. Léčba je převážně chirurgická. Prognóza závisí na umístění a rozsahu léze.

Rendue Weber Osler Nemoc byla pojmenována po slavných lékařích – francouzském, francouzském a kanadském. Jde o vzácné onemocnění charakterizované poruchou průtoku krve v malých cévách. Toto onemocnění je doprovázeno krvácením z nosu, dásní nebo střev a také různými kožními chorobami.

Historie onemocnění sahá až do středověku. Předpokládá se, že tato nemoc byla známá ve starořímské literatuře, kde byla popisována jako nemoc způsobená nedostatkem krve. V té době byla tato nemoc neoddělitelně spjata s aterosklerózou a dalšími onemocněními tepen.

V současné době je randino-weber oslinor lépe prostudován a popsán v moderním lékařském výzkumu. Tuto diagnózu lze provést pouze po studiu histologických změn ve stěnách krevních cév. Mikroskopický