Randu-Weber-Osler-Krankheit

Die Randu-Weber-Osler-Krankheit ist eine seltene Erkrankung, die durch die Bildung arteriovenöser Gefäßfehlbildungen in verschiedenen Organen und Geweben gekennzeichnet ist.

Diese Krankheit wurde erstmals Ende des 19. – Anfang des 20. Jahrhunderts von drei Ärzten beschrieben, nach denen sie benannt wurde:

1. N.J.L.M. Randu (französischer Arzt, 1844-1902)
2. F.P. Weber (englischer Arzt, 1863–1962)
3. W. Osler (kanadischer Arzt, 1849–1919)

Bei dieser Krankheit kommt es zu einer direkten Verbindung von Arterien und Venen unter Umgehung der Kapillaren. Dies führt zu Blut-Shunts, der Entwicklung von Gewebeischämie und chronischer Herzinsuffizienz.

Die häufigste Lokalisation von Läsionen ist die Haut und das Unterhautgewebe; innere Organe sind seltener betroffen. Klinisch manifestiert sich die Erkrankung durch die Bildung von Knoten und tumorähnlichen Gebilden.

Die Diagnose basiert auf der Visualisierung von Gefäßfehlbildungen mittels Ultraschall, CT und MRT. Die Behandlung erfolgt überwiegend chirurgisch. Die Prognose hängt von der Lage und dem Ausmaß der Läsion ab.

Rendue Weber Osler Die Krankheit wurde nach berühmten Ärzten benannt – Franzosen, Franzosen und Kanadiern. Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, die durch eine gestörte Durchblutung kleiner Gefäße gekennzeichnet ist. Diese Krankheit geht mit Blutungen aus Nase, Zahnfleisch oder Darm sowie verschiedenen Hauterkrankungen einher.

Die Geschichte der Krankheit reicht bis ins Mittelalter zurück. Es wird angenommen, dass diese Krankheit in der antiken römischen Literatur bekannt war, wo sie als eine durch Blutmangel verursachte Krankheit beschrieben wurde. Damals war diese Krankheit untrennbar mit Arteriosklerose und anderen Arterienerkrankungen verbunden.

Derzeit ist Randino-Weber-Oslinor in der modernen medizinischen Forschung besser untersucht und beschrieben. Diese Diagnose kann nur nach Untersuchung der histologischen Veränderungen in den Wänden der Blutgefäße gestellt werden. Mikroskopisch