Enfermedad de Renander-Müller

Enfermedad de Renander-Müller

**Sinónimos:** cataratas, glaucoma, distrofia corneal, degeneración de la cápsula anterior del cristalino, catarata subcapsular anterior posterior, síndrome de Barraquer-Lens. La esencia de la enfermedad La deposición de productos de descomposición (principalmente lípidos) y productos secundarios de la inflamación en todos los tejidos es uno de los principales signos de esta enfermedad. Este es un proceso irreversible, sus manifestaciones conducen a su degeneración y, en casos graves, a la destrucción.

Patogénesis La patogénesis de la enfermedad es una deficiencia de enzimas: proteasas, lipoproteasas, nucleasas. Debido a esto, se forma un "bloqueo" metabólico, alteraciones a nivel de la respiración celular. También hay daño a los tejidos tegumentarios de la membrana celular. Así es como se forma el curso incorrecto de cualquier reacción: la peroxidación de lípidos y proteínas. Esto se manifiesta por la acumulación de productos de descomposición y desechos (lípidos, proteínas), distrofia, respectivamente. Con una deficiencia de enzimas proteolíticas y una mayor síntesis de tejido conectivo, se observan cambios irreversibles.

La bioenergía no se altera en la corteza, pero en el borde de la zona cortical y gelatinosa se reduce significativamente. Además, disminuye la actividad mitocondrial y se altera la glucólisis.Características y manifestaciones clínicas Las cataratas subcapsulares posteriores se distinguen por las siguientes características:

1. Tiene dos caras. Las cataratas progresan rápidamente: en la primera etapa, las opacidades ocupan toda la capa cortical y en etapas posteriores se extienden a la subcápsula posterior. Sin embargo, esto sucede durante varios meses o años. Además de las opacidades del cristalino, casi todos los tejidos del ojo se ven afectados. La opacificación de la parte periférica del cristalino a menudo afecta el epitelio del cristalino y los procesos periféricos de las fibras cristalinas. Los cambios disfuncionales en la cápsula fibrosa contribuyen a su destrucción y saturación con plasma sanguíneo. Estos cambios pueden provocar la muerte del nervio óptico, así como la púrpura óptica. Mientras que los pacientes desarrollan un síndrome agudo de tipo glaucomatoso de ángulo cerrado. Además, en pacientes del tipo posterior, la coroides del globo ocular se incluye en el proceso patológico, lo que conduce a la formación de hipema (hemosculum). 2. Aspecto de la catarata. Los siguientes síntomas son típicos de la catarata subcapsular posterior: La opacidad del cristalino cubre hasta 2/3 de su volumen, mientras que penetra casi todo su volumen. Se observa una intensa opacificación transitoria (existe la posibilidad de la presencia de cavidades en el cuerpo del cristalino, que se forman por pseudoerosión del cristalino). La violación de la transparencia de la lente en la mayoría de los casos es difusa. En este caso, el espesor de la zona central del cristalino es superior a 50 mm, aparecen arrugas y la zona del espacio subcapsular está claramente definida. Sus límites tienen un contorno claro y se encuentran debajo del colgajo fibroso anterior. Por tanto, la membrana opacificada anterior es característica de

La enfermedad de Renander-Müller es una enfermedad bastante común que se presenta principalmente en adolescentes. En la mayoría de los casos afecta a niños de entre 14 y 16 años. En las niñas, esta enfermedad es mucho menos común.

Sin embargo, últimamente la incidencia de esta enfermedad ha aumentado considerablemente. Los médicos atribuyen este aumento al deterioro de la situación ambiental y al aumento del número de situaciones estresantes tanto en niños como en adultos. A pesar de su nombre, esta enfermedad no tiene nada que ver con las enfermedades infecciosas.

Los síntomas de la enfermedad incluyen deformación facial, dolores de cabeza y disminución de la agudeza visual.