Esclerosis reticular

La esclerosis reticular (SS) es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por cambios distróficos en los tractos vítreo y vascular, la retina y las fibras nerviosas periféricas. La enfermedad se observa con mayor frecuencia en niños y jóvenes y conduce al desarrollo de diversas formas de disminución de la agudeza visual, hasta la ceguera total.

Historia de la enfermedad La esclerosis retiniana fue descrita en 1928 en dos especies de monos y posteriormente descubierta en humanos. Los primeros casos clínicamente significativos de esclerosis reticular en humanos se observaron en los años 50 y 60 del siglo pasado. A pesar de que aún no se han establecido las causas del desarrollo de la enfermedad, es uno de los tipos de neurofibromatosis tipo 1. Según sitios web especializados, existen más de 300 casos de esta enfermedad en personas de diferentes grupos de edad. Según la Organización Mundial de la Salud, el riesgo global de padecer la enfermedad entre la población europea es de aproximadamente 1: 175 024, entre los africanos - 1: 459 602 y entre los asiáticos - 1: 518 092. Hay dos formas de distrofia de retina: y subretiniano, que se caracteriza por el desarrollo temprano de ceguera. Además, se acostumbra distinguir la distrofia primaria de SET como un tipo de enfermedad independiente. Tienen signos clínicos únicos y tienen diferentes

La esclerosis reticular es una enfermedad caracterizada por el desarrollo de focos de compactación, fibrosis y cicatrices en el tejido conectivo del ojo. Esta enfermedad inflamatoria crónica provoca cambios irreversibles en la retina del ojo, que pueden provocar la pérdida total de la visión.

Normalmente, la esclerosis retiniana se desarrolla después de enfermedades progresivas como diabetes, hipertensión o aterosclerosis. También puede estar asociado con anomalías estructurales de los vasos sanguíneos.