Bệnh xơ cứng lưới

Bệnh xơ cứng lưới (ss) là một bệnh di truyền hiếm gặp được đặc trưng bởi những thay đổi loạn dưỡng ở các đường thủy tinh và mạch máu, võng mạc và các sợi thần kinh ngoại biên. Căn bệnh này thường gặp nhất ở trẻ em và thanh thiếu niên và dẫn đến sự phát triển của nhiều dạng giảm thị lực khác nhau, thậm chí có thể dẫn đến mù lòa hoàn toàn.

Lịch sử bệnh Bệnh xơ cứng võng mạc được mô tả vào năm 1928 ở hai loài khỉ và sau đó được phát hiện ở người. Các trường hợp xơ cứng võng mạc có ý nghĩa lâm sàng đầu tiên ở người được ghi nhận vào những năm 50-60 của thế kỷ trước. Mặc dù thực tế là nguyên nhân phát triển của bệnh vẫn chưa được xác định nhưng đây là một trong những loại bệnh u xơ thần kinh loại 1. Theo các trang web chuyên ngành, có hơn 300 trường hợp mắc bệnh này ở những người ở các lứa tuổi khác nhau. Theo Tổ chức Y tế Thế giới, nguy cơ mắc bệnh chung ở người dân châu Âu là khoảng 1: 175 024, ở người châu Phi - 1: 459 602 và ở người châu Á - 1: 518 092. Có hai dạng loạn dưỡng võng mạc: võng mạc và dưới võng mạc, được đặc trưng bởi sự phát triển sớm của bệnh mù lòa. Ngoài ra, người ta thường phân biệt chứng loạn dưỡng nguyên phát của SET như một loại bệnh độc lập. Chúng có những dấu hiệu lâm sàng độc đáo và có những đặc điểm khác nhau.

Bệnh xơ cứng võng mạc là một bệnh được đặc trưng bởi sự phát triển của các ổ bị nén, xơ hóa và sẹo trong mô liên kết của mắt. Bệnh viêm mãn tính này gây ra những thay đổi không thể phục hồi ở võng mạc của mắt, có thể dẫn đến mất thị lực hoàn toàn.

Thông thường, xơ cứng võng mạc phát triển sau các bệnh tiến triển như tiểu đường, tăng huyết áp hoặc xơ vữa động mạch. Nó cũng có thể liên quan đến những bất thường về cấu trúc của mạch máu