Sclerosis Reticularis

A retikuláris szklerózis (ss) egy ritka örökletes betegség, amelyet az üvegtest és az érrendszer, a retina és a perifériás idegrostok disztrófiás elváltozásai jellemeznek. A betegség leggyakrabban gyermekeknél és fiataloknál figyelhető meg, és a látásélesség csökkenése különböző formáinak kialakulásához vezet, egészen a teljes vakságig.

A betegség története A retina szklerózist 1928-ban írták le két majomfajban, majd később embereknél is felfedezték. A reticularis szklerózis első klinikailag jelentős eseteit az emberekben a múlt század 50-60-as éveiben jegyezték fel. Annak ellenére, hogy a betegség kialakulásának okait még nem állapították meg, ez az 1-es típusú neurofibromatózis egyik típusa. Speciális weboldalak szerint több mint 300 esetben fordul elő ez a betegség különböző korcsoportokban. Az Egészségügyi Világszervezet szerint a betegség általános kockázata az európai lakosság körében körülbelül 1:175 024, az afrikaiak körében - 1: 459 602, az ázsiaiak körében pedig - 1: 518 092. A retina disztrófiának két formája van: a retina. és szubretinális, amelyet a vakság korai kialakulása jellemez. Ezenkívül a SET primer disztrófiáját szokás megkülönböztetni független betegségtípusként. Különleges klinikai tünetekkel rendelkeznek, és eltérőek

A retikuláris szklerózis egy olyan betegség, amelyet a szem kötőszövetében tömörödési gócok, fibrózis és hegesedés jellemez. Ez a krónikus gyulladásos betegség visszafordíthatatlan változásokat okoz a szem retinájában, ami teljes látásvesztéshez vezethet.

A retina szklerózisa jellemzően progresszív betegségek, például cukorbetegség, magas vérnyomás vagy érelmeszesedés után alakul ki. Ez összefüggésbe hozható az erek szerkezeti rendellenességeivel is