Stwardnienie siatkowe

Stwardnienie siatkowe (ss) jest rzadką chorobą dziedziczną, charakteryzującą się zmianami dystroficznymi w ciele szklistym i naczyniowym, siatkówce i obwodowych włóknach nerwowych. Choroba najczęściej występuje u dzieci i młodzieży i prowadzi do rozwoju różnych postaci obniżonej ostrości wzroku, aż do całkowitej ślepoty.

Historia choroby Stwardnienie siatkówki opisano w 1928 roku u dwóch gatunków małp, a później odkryto je u ludzi. Pierwsze istotne klinicznie przypadki stwardnienia siatkowego u ludzi odnotowano w latach 50. i 60. ubiegłego wieku. Pomimo tego, że przyczyny rozwoju choroby nie zostały jeszcze ustalone, jest to jeden z typów nerwiakowłókniakowatości typu 1. Według specjalistycznych portali, u osób w różnym wieku występuje ponad 300 przypadków tej choroby. Według Światowej Organizacji Zdrowia całkowite ryzyko zachorowania wśród populacji europejskiej wynosi około 1:175 024, wśród Afrykanów – 1:459 602, a wśród Azjatów – 1:518 092. Wyróżnia się dwie formy dystrofii siatkówki: i podsiatkówkowy, który charakteryzuje się wczesnym rozwojem ślepoty. Ponadto zwyczajowo rozróżnia się pierwotną dystrofię SET jako niezależny rodzaj choroby. Mają unikalne objawy kliniczne i są różne

Stwardnienie siatkowe jest chorobą charakteryzującą się rozwojem ognisk zagęszczenia, zwłóknienia i bliznowacenia w tkance łącznej oka. Ta przewlekła choroba zapalna powoduje nieodwracalne zmiany w siatkówce oka, które mogą prowadzić do całkowitej utraty wzroku.

Zwykle stwardnienie siatkówki rozwija się po chorobach postępujących, takich jak cukrzyca, nadciśnienie czy miażdżyca. Może być również związane z nieprawidłowościami strukturalnymi naczyń krwionośnych