Ретикуларна склероза

Ретикуларната склероза (ss) е рядко наследствено заболяване, характеризиращо се с дистрофични промени в стъкловидното тяло и съдовите пътища, ретината и периферните нервни влакна. Заболяването се наблюдава най-често при деца и млади хора и води до развитие на различни форми на намалена зрителна острота, до пълна слепота.

История на заболяването Склерозата на ретината е описана през 1928 г. при два вида маймуни и по-късно открита при хората. Първите клинично значими случаи на ретикуларна склероза при хора са отбелязани през 50-60-те години на миналия век. Въпреки факта, че причините за развитието на заболяването все още не са установени, това е един от видовете неврофиброматоза тип 1. Според специализирани сайтове има повече от 300 случая на това заболяване при хора от различни възрастови групи. Според Световната здравна организация общият риск от заболяването сред европейското население е около 1: 175 024, сред африканците - 1: 459 602, а сред азиатците - 1: 518 092. Има две форми на дистрофия на ретината: ретинална и субретинална, която се характеризира с ранно развитие на слепота. Освен това е обичайно да се разграничава първичната дистрофия на SET като независим тип заболяване. Те имат уникални клинични признаци и имат различни

Ретикуларната склероза е заболяване, характеризиращо се с развитието на огнища на уплътняване, фиброза и белези в съединителната тъкан на окото. Това хронично възпалително заболяване причинява необратими промени в ретината на окото, което може да доведе до пълна загуба на зрение.

Обикновено склерозата на ретината се развива след прогресиращи заболявания като диабет, хипертония или атеросклероза. Може да бъде свързано и със структурни аномалии на кръвоносните съдове