Η δικτυωτή σκλήρυνση (ss) είναι μια σπάνια κληρονομική νόσος που χαρακτηρίζεται από δυστροφικές αλλαγές στο υαλοειδές και αγγειακό σύστημα, στον αμφιβληστροειδή και στις περιφερειακές νευρικές ίνες. Η νόσος παρατηρείται συχνότερα σε παιδιά και νέους και οδηγεί στην ανάπτυξη διαφόρων μορφών μειωμένης οπτικής οξύτητας, μέχρι και πλήρη τύφλωση.
Ιστορικό της νόσου Η σκλήρυνση του αμφιβληστροειδούς περιγράφηκε το 1928 σε δύο είδη πιθήκων και αργότερα ανακαλύφθηκε στους ανθρώπους. Οι πρώτες κλινικά σημαντικές περιπτώσεις δικτυωτής σκλήρυνσης στον άνθρωπο σημειώθηκαν τη δεκαετία του 50-60 του περασμένου αιώνα. Παρά το γεγονός ότι τα αίτια της ανάπτυξης της νόσου δεν έχουν ακόμη εξακριβωθεί, είναι ένας από τους τύπους νευροϊνωμάτωσης τύπου 1. Σύμφωνα με εξειδικευμένες ιστοσελίδες, υπάρχουν περισσότερα από 300 κρούσματα αυτής της νόσου σε άτομα διαφορετικών ηλικιακών ομάδων. Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, ο συνολικός κίνδυνος της νόσου στον ευρωπαϊκό πληθυσμό είναι περίπου 1: 175 024, στους Αφρικανούς - 1: 459 602 και στους Ασιάτες - 1: 518 092. Υπάρχουν δύο μορφές δυστροφίας αμφιβληστροειδούς: ο αμφιβληστροειδής και υποαμφιβληστροειδούς, που χαρακτηρίζεται από πρώιμη ανάπτυξη τύφλωσης. Επιπλέον, συνηθίζεται να διακρίνεται η πρωτοπαθής δυστροφία του SET ως ανεξάρτητος τύπος νόσου. Έχουν μοναδικά κλινικά σημεία και έχουν διαφορετικά
Η δικτυωτή σκλήρυνση είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την ανάπτυξη εστιών συμπίεσης, ίνωσης και ουλών στον συνδετικό ιστό του ματιού. Αυτή η χρόνια φλεγμονώδης νόσος προκαλεί μη αναστρέψιμες αλλαγές στον αμφιβληστροειδή του ματιού, οι οποίες μπορεί να οδηγήσουν σε πλήρη απώλεια της όρασης.
Τυπικά, η σκλήρυνση του αμφιβληστροειδούς αναπτύσσεται μετά από προοδευτικές ασθένειες όπως ο διαβήτης, η υπέρταση ή η αθηροσκλήρωση. Μπορεί επίσης να σχετίζεται με δομικές ανωμαλίες των αιμοφόρων αγγείων