Sklerosis Retikularis

Sklerosis retikuler (ss) adalah penyakit keturunan langka yang ditandai dengan perubahan distrofi pada saluran vitreus dan pembuluh darah, retina, dan serabut saraf tepi. Penyakit ini paling sering diamati pada anak-anak dan remaja dan menyebabkan berkembangnya berbagai bentuk penurunan ketajaman penglihatan, hingga kebutaan total.

Sejarah penyakit Sklerosis retina dijelaskan pada tahun 1928 pada dua spesies monyet dan kemudian ditemukan pada manusia. Kasus sklerosis retikuler pertama yang signifikan secara klinis pada manusia tercatat pada 50-60an abad terakhir. Meskipun penyebab perkembangan penyakit ini belum diketahui, ini adalah salah satu jenis neurofibromatosis tipe 1. Menurut situs khusus, ada lebih dari 300 kasus penyakit ini pada orang-orang dari kelompok umur berbeda. Menurut Organisasi Kesehatan Dunia, risiko keseluruhan penyakit di antara penduduk Eropa adalah sekitar 1:175.024, di antara orang Afrika - 1:459.602, dan di antara orang Asia - 1:518.092. Ada dua bentuk distrofi retina: retinal dan subretinal, yang ditandai dengan perkembangan awal kebutaan. Selain itu, distrofi primer SET biasanya dibedakan sebagai jenis penyakit yang independen. Mereka mempunyai tanda-tanda klinis yang unik dan berbeda-beda

Sklerosis retikuler adalah penyakit yang ditandai dengan berkembangnya fokus pemadatan, fibrosis, dan jaringan parut pada jaringan ikat mata. Penyakit radang kronis ini menyebabkan perubahan permanen pada retina mata, yang dapat menyebabkan hilangnya penglihatan total.

Biasanya, sklerosis retina berkembang setelah penyakit progresif seperti diabetes, hipertensi, atau aterosklerosis. Hal ini juga mungkin terkait dengan kelainan struktural pembuluh darah