Retikular skleroz

Retikulyar skleroz (ss) şüşəvari və damar yollarında, tor qişada və periferik sinir liflərində distrofik dəyişikliklərlə səciyyələnən nadir irsi xəstəlikdir. Xəstəlik ən çox uşaqlarda və gənclərdə müşahidə olunur və görmə kəskinliyinin azalmasının müxtəlif formalarının inkişafına, tam korluğa qədər gətirib çıxarır.

Xəstəliyin tarixi Retinal skleroz 1928-ci ildə iki növ meymunda təsvir edilmiş və sonra insanlarda aşkar edilmişdir. İnsanlarda retikulyar sklerozun ilk klinik əhəmiyyətli halları ötən əsrin 50-60-cı illərində qeyd edilmişdir. Xəstəliyin inkişafının səbəbləri hələ müəyyən edilməməsinə baxmayaraq, 1-ci tip neyrofibromatozun növlərindən biridir. İxtisaslaşmış saytların məlumatına görə, müxtəlif yaş qruplarından olan insanlarda bu xəstəliyə 300-dən çox rast gəlinir. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının məlumatına görə, Avropa əhalisi arasında xəstəliyin ümumi riski təxminən 1: 175 024, afrikalılar arasında - 1: 459 602, asiyalılar arasında - 1: 518 092. Retinal distrofiyanın iki forması var: torlu qişa. və korluğun erkən inkişafı ilə xarakterizə olunan subretinal. Bundan əlavə, SET-nin ilkin distrofiyasını müstəqil bir xəstəlik növü kimi ayırmaq adətdir. Onların unikal klinik əlamətləri var və fərqlidirlər

Retikulyar skleroz gözün birləşdirici toxumasında sıxılma, fibroz və çapıqlanma ocaqlarının inkişafı ilə xarakterizə olunan xəstəlikdir. Bu xroniki iltihablı xəstəlik gözün tor qişasında geri dönməz dəyişikliklərə səbəb olur ki, bu da görmə qabiliyyətinin tamamilə itirilməsinə səbəb ola bilər.

Tipik olaraq, retinal skleroz diabet, hipertoniya və ya ateroskleroz kimi mütərəqqi xəstəliklərdən sonra inkişaf edir. Qan damarlarının struktur anormallikləri ilə də əlaqəli ola bilər