Sclerose Reticularis

Reticulaire sclerose (ss) is een zeldzame erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door dystrofische veranderingen in het glasvocht en de bloedvaten, het netvlies en de perifere zenuwvezels. De ziekte wordt het vaakst waargenomen bij kinderen en jongeren en leidt tot de ontwikkeling van verschillende vormen van verminderde gezichtsscherpte, tot volledige blindheid.

Geschiedenis van de ziekte Retinale sclerose werd in 1928 bij twee apensoorten beschreven en later bij mensen ontdekt. De eerste klinisch significante gevallen van reticulaire sclerose bij mensen werden opgemerkt in de jaren vijftig en zestig van de vorige eeuw. Ondanks het feit dat de oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte nog niet zijn vastgesteld, is het een van de soorten neurofibromatose type 1. Volgens gespecialiseerde websites zijn er meer dan 300 gevallen van deze ziekte bij mensen van verschillende leeftijdsgroepen. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie bedraagt ​​het totale risico op de ziekte onder de Europese bevolking ongeveer 1: 175.024, onder Afrikanen - 1: 459.602, en onder Aziaten - 1: 518.092. Er zijn twee vormen van retinale dystrofie: en subretinaal, dat wordt gekenmerkt door de vroege ontwikkeling van blindheid. Bovendien is het gebruikelijk om primaire dystrofie van SET te onderscheiden als een onafhankelijk type ziekte. Ze hebben unieke klinische symptomen en hebben verschillende

Reticulaire sclerose is een ziekte die wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van brandpunten van verdichting, fibrose en littekenvorming in het bindweefsel van het oog. Deze chronische ontstekingsziekte veroorzaakt onomkeerbare veranderingen in het netvlies van het oog, wat kan leiden tot volledig verlies van gezichtsvermogen.

Typisch ontwikkelt retinale sclerose na progressieve ziekten zoals diabetes, hypertensie of atherosclerose. Het kan ook in verband worden gebracht met structurele afwijkingen van de bloedvaten