Sklerose reticularis

Retikuläre Sklerose (SS) ist eine seltene Erbkrankheit, die durch dystrophische Veränderungen der Glaskörper- und Gefäßbahnen, der Netzhaut und der peripheren Nervenfasern gekennzeichnet ist. Die Krankheit wird am häufigsten bei Kindern und Jugendlichen beobachtet und führt zur Entwicklung verschiedener Formen einer verminderten Sehschärfe bis hin zur völligen Erblindung.

Krankheitsgeschichte Netzhautsklerose wurde 1928 bei zwei Affenarten beschrieben und später beim Menschen entdeckt. Die ersten klinisch bedeutsamen Fälle von retikulärer Sklerose beim Menschen wurden in den 50er und 60er Jahren des letzten Jahrhunderts festgestellt. Obwohl die Ursachen für die Entstehung der Krankheit noch nicht geklärt sind, handelt es sich um eine der Arten der Neurofibromatose Typ 1. Laut spezialisierten Websites gibt es mehr als 300 Fälle dieser Krankheit bei Menschen verschiedener Altersgruppen. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation liegt das Gesamtrisiko der Erkrankung bei der europäischen Bevölkerung bei etwa 1:175.024, bei Afrikanern bei 1:459.602 und bei Asiaten bei 1:518.092. Es gibt zwei Formen der Netzhautdystrophie: Netzhautdystrophie und subretinal, was durch eine frühe Entwicklung der Blindheit gekennzeichnet ist. Darüber hinaus ist es üblich, die primäre SET-Dystrophie als eigenständigen Krankheitstyp zu unterscheiden. Sie haben einzigartige klinische Symptome und sind unterschiedlich

Retikuläre Sklerose ist eine Krankheit, die durch die Entwicklung von Verdichtungs-, Fibrose- und Narbenherden im Bindegewebe des Auges gekennzeichnet ist. Diese chronisch entzündliche Erkrankung führt zu irreversiblen Veränderungen der Netzhaut des Auges, die bis zum vollständigen Verlust des Sehvermögens führen können.

Typischerweise entsteht eine Netzhautsklerose nach fortschreitenden Erkrankungen wie Diabetes, Bluthochdruck oder Arteriosklerose. Es kann auch mit strukturellen Anomalien der Blutgefäße verbunden sein