Sclerosis Reticularis

Retikulaarinen skleroosi (ss) on harvinainen perinnöllinen sairaus, jolle on tunnusomaista dystrofiset muutokset lasiaisissa ja verisuonissa, verkkokalvossa ja ääreishermosäikeissä. Sairaus havaitaan useimmiten lapsilla ja nuorilla, ja se johtaa erilaisiin näöntarkkuuden heikkenemiseen aina täydelliseen sokeuteen asti.

Taudin historia Verkkokalvon skleroosi kuvattiin vuonna 1928 kahdessa apinalajissa, ja se löydettiin myöhemmin ihmisistä. Ensimmäiset kliinisesti merkittävät retikulaarinen skleroositapaukset ihmisillä havaittiin viime vuosisadan 50-60-luvulla. Huolimatta siitä, että taudin kehittymisen syitä ei ole vielä selvitetty, se on yksi tyypin 1 neurofibromatoosin tyypeistä. Erikoistuneiden verkkosivustojen mukaan tämän taudin tapauksia on yli 300 eri ikäryhmissä. Maailman terveysjärjestön mukaan taudin kokonaisriski Euroopan väestössä on noin 1:175 024, afrikkalaisilla - 1:459 602 ja aasialaisilla - 1:518 092. Verkkokalvon dystrofiaa on kaksi muotoa: verkkokalvo. ja subretinaalinen, jolle on ominaista sokeuden varhainen kehittyminen. Lisäksi on tapana erottaa SET:n primaarinen dystrofia itsenäisenä sairaustyyppinä. Heillä on ainutlaatuisia kliinisiä oireita ja erilaisia

Retikulaarinen skleroosi on sairaus, jolle on ominaista tiivistymispesäkkeiden, fibroosien ja arpeutumisen kehittyminen silmän sidekudoksessa. Tämä krooninen tulehdussairaus aiheuttaa peruuttamattomia muutoksia silmän verkkokalvossa, mikä voi johtaa täydelliseen näön menetykseen.

Verkkokalvon skleroosi kehittyy tyypillisesti etenevien sairauksien, kuten diabeteksen, verenpainetaudin tai ateroskleroosin, jälkeen. Se voi myös liittyä verisuonten rakenteellisiin poikkeamiin