Skleros reticularis

Retikulär skleros (ss) är en sällsynt ärftlig sjukdom som kännetecknas av dystrofiska förändringar i glaskroppen och kärlorganen, näthinnan och perifera nervfibrer. Sjukdomen observeras oftast hos barn och ungdomar och leder till utveckling av olika former av nedsatt synskärpa, upp till fullständig blindhet.

Sjukdomens historia Retinal skleros beskrevs 1928 hos två arter av apor och upptäcktes senare hos människor. De första kliniskt signifikanta fallen av retikulär skleros hos människor noterades på 50-60-talet av förra seklet. Trots att orsakerna till utvecklingen av sjukdomen ännu inte har fastställts, är det en av typerna av neurofibromatos typ 1. Enligt specialiserade webbplatser finns det mer än 300 fall av denna sjukdom hos människor i olika åldersgrupper. Enligt Världshälsoorganisationen är den totala risken för sjukdomen bland den europeiska befolkningen cirka 1: 175 024, bland afrikaner - 1: 459 602 och bland asiater - 1: 518 092. Det finns två former av retinal dystrofi: retinal och subretinal, som kännetecknas av tidig utveckling av blindhet. Dessutom är det vanligt att särskilja primär dystrofi av SET som en oberoende typ av sjukdom. De har unika kliniska tecken och har olika

Retikulär skleros är en sjukdom som kännetecknas av utvecklingen av områden med packning, fibros och ärrbildning i ögats bindväv. Denna kroniska inflammatoriska sjukdom orsakar irreversibla förändringar i ögats näthinna, vilket kan leda till fullständig synförlust.

Vanligtvis utvecklas retinal skleros efter progressiva sjukdomar som diabetes, högt blodtryck eller åderförkalkning. Det kan också vara associerat med strukturella avvikelser i blodkärlen