網状硬化症

網様硬化症（ss）は、硝子体および血管路、網膜および末梢神経線維の異栄養性変化を特徴とする稀な遺伝性疾患です。この病気は子供や若者に最も多く見られ、完全な失明に至るまで、さまざまな形の視力低下を引き起こします。

病気の歴史 網膜硬化症は 1928 年に 2 種のサルで報告され、その後人間でも発見されました。臨床的に重大なヒトの網膜硬化症の最初の症例は、前世紀の 50 ～ 60 年代に記録されました。この病気の発症の原因はまだ確立されていないという事実にもかかわらず、神経線維腫症1型のタイプの1つです。専門ウェブサイトによると、さまざまな年齢層でこの病気の症例が 300 人以上報告されています。世界保健機関によると、ヨーロッパ人におけるこの病気の全体的なリスクは約 1:175,024、アフリカ人では 1:459,602、アジア人では 1:518,092 です。 網膜ジストロフィーには 2 つの形態があります。網膜下は失明の早期発症を特徴とします。さらに、SET の原発性ジストロフィーを独立した種類の疾患として区別するのが通例です。彼らは独特の臨床症状を持ち、異なる特徴を持っています。

網様体硬化症は、目の結合組織における圧縮、線維化、および瘢痕化の病巣の発生を特徴とする疾患です。この慢性炎症性疾患は目の網膜に不可逆的な変化を引き起こし、完全な視力喪失につながる可能性があります。

通常、網膜硬化症は、糖尿病、高血圧、アテローム性動脈硬化などの進行性疾患の後に発症します。血管の構造異常と関連している可能性もあります