Sklerose Reticularis

Retikulær sklerose (ss) er en sjelden arvelig sykdom karakterisert ved dystrofiske forandringer i glasslegemet og vaskulære kanaler, netthinnen og perifere nervefibre. Sykdommen er oftest observert hos barn og unge og fører til utvikling av ulike former for nedsatt synsskarphet, opp til fullstendig blindhet.

Sykdommens historie Retinal sklerose ble beskrevet i 1928 hos to apearter og senere oppdaget hos mennesker. De første klinisk signifikante tilfellene av retikulær sklerose hos mennesker ble notert på 50-60-tallet av forrige århundre. Til tross for at årsakene til utviklingen av sykdommen ennå ikke er fastslått, er det en av typene nevrofibromatose type 1. Ifølge spesialiserte nettsteder er det mer enn 300 tilfeller av denne sykdommen hos mennesker i forskjellige aldersgrupper. I følge Verdens helseorganisasjon er den totale risikoen for sykdommen blant den europeiske befolkningen omtrent 1: 175 024, blant afrikanere - 1: 459 602, og blant asiater - 1: 518 092. Det er to former for retinal dystrofi: retinal dystrofi. og subretinal, som er preget av tidlig utvikling av blindhet. I tillegg er det vanlig å skille primær dystrofi av SET som en uavhengig type sykdom. De har unike kliniske tegn og har forskjellige

Retikulær sklerose er en sykdom karakterisert ved utvikling av foci av komprimering, fibrose og arrdannelse i øyets bindevev. Denne kroniske inflammatoriske sykdommen forårsaker irreversible endringer i øyets netthinnen, noe som kan føre til fullstendig synstap.

Vanligvis utvikles retinal sklerose etter progressive sykdommer som diabetes, hypertensjon eller aterosklerose. Det kan også være assosiert med strukturelle abnormiteter i blodårene