망상경화증

망상경화증(ss)은 유리체 및 혈관, 망막 및 말초 신경 섬유의 영양 장애 변화를 특징으로 하는 희귀 유전 질환입니다. 이 질병은 어린이와 청소년에게서 가장 흔히 관찰되며 다양한 형태의 시력 감소, 최대 실명까지 이어집니다.

질병의 역사 망막 경화증은 1928년 두 종의 원숭이에서 기술되었으며 나중에 인간에서도 발견되었습니다. 인간에서 임상적으로 의미 있는 최초의 망상 경화증 사례는 지난 세기 50~60년대에 기록되었습니다. 질병의 발병 원인이 아직 확립되지 않았음에도 불구하고 이는 신경섬유종증 1형의 한 유형입니다. 전문 웹사이트에 따르면 다양한 연령대의 사람들에게 이 질병이 발생한 사례가 300건이 넘습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면, 유럽 인구 중 이 질병의 전반적인 위험은 약 1:175,024, 아프리카인 중 - 1:459,602, 아시아인 중 - 1:518,092입니다. 망막 이영양증에는 두 가지 형태가 있습니다. 및 망막하(subretinal)는 조기 실명의 발달을 특징으로 합니다. 또한 SET의 원발성 이영양증을 독립적인 유형의 질병으로 구별하는 것이 일반적입니다. 그들은 독특한 임상 징후를 가지고 있으며 다른 특징을 가지고 있습니다.

망상경화증은 눈의 결합 조직에 압착, 섬유증 및 흉터가 발생하는 것이 특징인 질병입니다. 이 만성 염증성 질환은 눈의 망막에 돌이킬 수 없는 변화를 일으키고, 이로 인해 시력이 완전히 상실될 수 있습니다.

일반적으로 망막 경화증은 당뇨병, 고혈압 또는 죽상동맥경화증과 같은 질병이 진행된 후에 발생합니다. 혈관의 구조적 이상과도 연관될 수 있습니다.