Склероз Сетчатый

Сетчатый склероз (ss) - это редкое наследственное заболевание, характеризующееся дистрофическими изменениями в стекловидном и сосудистом трактах, сетчатке и периферических нервных волокнах. Заболевание чаще всего наблюдается у детей и молодых людей и приводит к развитию различных форм снижения остроты зрения, вплоть до полной слепоты.

История заболевания Склероз сетчатки был описан в 1928 году у двух видов обезьян, а затем обнаружен у людей. Первые клинически значимые случаи сетчатого склероза у человека были отмечены в 50-60 годах прошлого века. Несмотря на то, что причины развития заболевания пока не установлены, он является одним из типов нейрофиброматоза 1-го типа. По данным специализированных сайтов, существует более 300 случаев данного заболевания у людей разных возрастных групп. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, общий риск возникновения заболевания среди европейского населения составляет порядка 1:175  024, среди африканцев – 1:459 602, а среди азиатов - 1:518 092. Существует две формы сетчатой дистрофии: ретинальная и субретинальная, которая характеризуется ранним развитием слепоте. Кроме того, принято выделять как самостоятельную разновидность заболевания первичную дистрофию СЭТа. Они обладают своеобразными клиническими признаками и имеют разную

Склероз сетчатый - это заболевание, характеризующееся развитием очагов уплотнения, фиброза и рубцевания в соединительной ткани глаза. Это хроническое воспалительное заболевание приводит к необратимым изменениям в сетчатке глаза, что может привести к полной потере зрения.

Как правило, склероз сетчатки развивается после прогрессирующих заболеваний, таких как диабет, артериальная гипертензия или атеросклероз. Также он может быть связан со структурными нарушениями сосудов