Trombocitopatía hemorrágica

**Trombocitopenia de tipo hemorrágico** es un grupo de trastornos genéticos raros de la coagulación que ocurren con un número casi normal de células y bajas propiedades de adhesión, agregación y su ciclo de vida.

Según la nueva clasificación, la trombocitopenia se divide en cinco tipos: esencial, que acompaña a la trombosis.

Trombofilia, leucocitosis en infección crónica, hemorragia; una disminución en la cantidad de plaquetas reduce significativamente la coagulación de la sangre hasta el desarrollo de hemorragia (sangrado). El diagnóstico de TROMBOCITOPATÍA hemorrágica se establece en función de la naturaleza del sangrado. El diagnóstico también se confirma por antecedentes de hemartrosis, hemorragias en las articulaciones y la piel.

En la DIÁTESIS TROMBOCITOPLÁSICA, no hay EDEMA, hiperpigmentación ni signos de trombocitopenia. Se observa una disminución del número de plaquetas en la periferia, principalmente en los juveniles. Para diagnosticar la trombocitosis, es necesario determinar el tiempo de coagulación de la trombina. Específicamente para la diátesis se utilizan anticuerpos contra la glicoproteína gp 11b/IX (denominada GPIb-120 en la abreviatura inmunológica internacional). En los niños, se produce hiper o hipogammaglobulinemia (aumento o disminución de la concentración de anticuerpos de la fracción g-globulina en la sangre). Al realizar un diagnóstico, se tiene en cuenta la patología concomitante (en caso de neuromegalia, se determina el nivel de gonadotropina, en caso de insuficiencia suprarrenal: adrenalina, norepinefrina y cortisol).

Literatura:

* Directorio “Medicina” * A.L.