Trombositopatiya hemorragik

**Hemorragik tipli trombositopeniya**, demək olar ki, normal sayda hüceyrə və aşağı yapışma, aqreqasiya və onların həyat tsikli xüsusiyyətləri ilə baş verən nadir genetik laxtalanma pozğunluqları qrupudur.

Yeni təsnifata görə, trombositopeniya beş növə bölünür: əsas, müşayiət olunan tromboz

Trombofiliya, xroniki infeksiyada leykositoz, qanaxma; trombositlərin sayının azalması qanaxmanın (qanaxmanın) inkişafına qədər qanın laxtalanmasını əhəmiyyətli dərəcədə azaldır. Hemorragik TROMBOSİTOPATİYA diaqnozu qanaxmanın təbiətinə əsasən qoyulur. Diaqnoz həm də hemartroz, oynaqlarda və dəridə qanaxmaların olması ilə təsdiqlənir.

TROMBOSİTOPLASTİK DİATEZ zamanı ödem, hiperpiqmentasiya və trombositopeniya əlamətləri müşahidə edilmir. Trombositlərin sayında azalma periferiyada, əsasən yeniyetmələrdə müşahidə olunur. Trombositozun diaqnozu üçün trombinin laxtalanma vaxtını təyin etmək lazımdır. Xüsusilə diatez üçün gp 11b/IX (beynəlxalq immunoloji abbreviaturada GPIb-120 təyin olunur) qlikoproteinə qarşı antikorlar istifadə olunur. Uşaqlarda hiper- və ya hipoqammaqlobulinemiya (qanda g-qlobulin fraksiya antikorlarının konsentrasiyasının artması və ya azalması) baş verir. Diaqnoz qoyarkən müşayiət olunan patologiya nəzərə alınır (neyromeqaliya zamanı gonadotropinin səviyyəsi müəyyən edilir, adrenal çatışmazlıq halında - adrenalin, norepinefrin və kortizol).

Ədəbiyyat:

* "Tibb" kataloqu * A.L.