Trombocytopathie Hemorragisch

**Trombocytopenie van het hemorragische type** is een groep zeldzame genetische stollingsstoornissen die optreden bij een vrijwel normaal aantal cellen en lage eigenschappen van adhesie, aggregatie en hun levenscyclus.

Volgens de nieuwe classificatie is trombocytopenie onderverdeeld in vijf typen: essentiële, begeleidende trombose

Trombofilie, leukocytose bij chronische infectie, bloeding; een afname van het aantal bloedplaatjes vermindert de bloedstolling aanzienlijk, tot aan de ontwikkeling van een bloeding (bloeding). De diagnose hemorragische THROMBOCYTOPATHIE wordt gesteld op basis van de aard van de bloeding. De diagnose wordt ook bevestigd door een voorgeschiedenis van hemartrose, bloedingen in de gewrichten en de huid.

Bij THROMBOCYTOPLASTISCHE DIATHESE zijn OEDEEM, hyperpigmentatie en tekenen van trombocytopenie afwezig. In de periferie wordt een afname van het aantal bloedplaatjes waargenomen, vooral bij jongeren. Om trombocytose te diagnosticeren, is het noodzakelijk om de trombinestollingstijd te bepalen. Specifiek voor diathese worden antilichamen tegen het glycoproteïne gp 11b/IX (in de internationale immunologische afkorting GPIb-120 genoemd) gebruikt. Bij kinderen treedt hyper- of hypogammaglobulinemie op (verhoogde of verlaagde concentratie van antilichamen tegen de g-globulinefractie in het bloed). Bij het stellen van een diagnose wordt rekening gehouden met bijkomende pathologie (in geval van neuromegalie wordt het niveau van gonadotropine bepaald, in geval van bijnierinsufficiëntie - adrenaline, noradrenaline en cortisol).

Literatuur:

* Directory “Geneeskunde” * A.L.