Trombositopati Hemoragik

**Trombositopenia tipe hemoragik** adalah sekelompok kelainan koagulasi genetik langka yang terjadi dengan jumlah sel yang hampir normal dan sifat adhesi, agregasi, dan siklus hidupnya yang rendah.

Menurut klasifikasi baru, trombositopenia dibagi menjadi lima jenis: esensial, trombosis penyerta

Trombofilia, leukositosis pada infeksi kronis, perdarahan; penurunan jumlah trombosit secara signifikan mengurangi pembekuan darah hingga berkembangnya hemorrhagi (perdarahan). Diagnosis TROMBOSITOPATI hemoragik ditegakkan berdasarkan sifat perdarahan. Diagnosis juga ditegakkan dengan adanya riwayat hemarthrosis, perdarahan pada sendi dan kulit.

Pada DIATHESIS TROMBOSITOPLASTIK, EDEMA, hiperpigmentasi, dan tanda trombositopenia tidak ada. Penurunan jumlah trombosit diamati di pinggiran, terutama pada remaja. Untuk mendiagnosis trombositosis, perlu ditentukan waktu pembekuan trombin. Khusus untuk diatesis, antibodi terhadap glikoprotein gp 11b/IX (disebut GPIb-120 dalam singkatan imunologi internasional) digunakan. Pada anak-anak, terjadi hiper atau hipogammaglobulinemia (peningkatan atau penurunan konsentrasi antibodi fraksi g-globulin dalam darah). Saat membuat diagnosis, patologi yang menyertai diperhitungkan (dengan neuromegali, tingkat gonadotropin ditentukan, dengan insufisiensi adrenal - adrenalin, norepinefrin, dan kortisol).

Literatur:

* Direktori “Kedokteran” * A.L.