Trombocitopatia Hemorrágica

**Trombocitopenia do tipo hemorrágica** é um grupo de distúrbios genéticos raros da coagulação que ocorrem com um número quase normal de células e baixas propriedades de adesão, agregação e seu ciclo de vida.

De acordo com a nova classificação, a trombocitopenia é dividida em cinco tipos: essencial, trombose acompanhante

Trombofilia, leucocitose em infecção crônica, sangramento; uma diminuição no número de plaquetas reduz significativamente a coagulação do sangue até o desenvolvimento de hemorragia (sangramento). O diagnóstico de TROMBOCITOPATIA hemorrágica é estabelecido com base na natureza do sangramento. O diagnóstico também é confirmado por história de hemartrose, hemorragias nas articulações e na pele.

Na DIÁTESE TROMBOCITOPLÁSTICA, EDEMA, hiperpigmentação e sinais de trombocitopenia estão ausentes. Observa-se diminuição do número de plaquetas na periferia, principalmente em juvenis. Para diagnosticar a trombocitose, é necessário determinar o tempo de coagulação da trombina. Especificamente para diátese, são utilizados anticorpos para a glicoproteína gp 11b/IX (designada GPIb-120 na abreviatura imunológica internacional). Em crianças, ocorre hiper ou hipogamaglobulinemia (aumento ou diminuição da concentração de anticorpos da fração g-globulina no sangue). No diagnóstico, leva-se em consideração a patologia concomitante (no caso de neuromegalia, determina-se o nível de gonadotrofina, no caso de insuficiência adrenal - adrenalina, norepinefrina e cortisol).

Literatura:

* Diretório “Medicina” * A.L.