Thrombocytopathia Hemorrhagiás

A **vérzéses típusú thrombocytopenia** ritka genetikai véralvadási rendellenességek csoportja, amelyek szinte normál sejtszámmal, alacsony adhéziós, aggregációs és életciklusuk tulajdonságokkal jelentkeznek.

Az új osztályozás szerint a thrombocytopeniát öt típusra osztják: esszenciális, kísérő trombózis

Thrombophilia, leukocytosis krónikus fertőzésben, vérzés; a vérlemezkék számának csökkenése jelentősen csökkenti a véralvadást egészen a vérzés (vérzés) kialakulásáig. A hemorrhagiás TROMBOCITOPÁTIA diagnózisát a vérzés jellege alapján állapítják meg. A diagnózist megerősíti az anamnézisben szereplő hemarthrosis, ízületi és bőrvérzések is.

A TROMBOCITOPLASZTIKUS DIATÉZIS, az ödéma, a hiperpigmentáció és a thrombocytopenia jelei hiányoznak. A periférián a vérlemezkék számának csökkenése figyelhető meg, főleg a fiatalkorúaknál. A trombocitózis diagnosztizálásához meg kell határozni a trombin alvadási idejét. Kifejezetten diatézis esetén a gp 11b/IX glikoprotein (a nemzetközi immunológiai rövidítésben GPIb-120 jelölésű) ellenanyagokat használnak. Gyermekeknél hiper- vagy hipogammaglobulinémia fordul elő (a g-globulin frakció antitestek koncentrációjának növekedése vagy csökkenése a vérben). A diagnózis felállításakor figyelembe veszik az egyidejű patológiát (neuromegália esetén a gonadotropin szintjét határozzák meg, mellékvese-elégtelenség esetén - adrenalin, noradrenalin és kortizol).

Irodalom:

* „Gyógyászat” címtár * A.L.