Trombocitopatia emorragica

La **trombocitopenia di tipo emorragico** è un gruppo di rari disturbi genetici della coagulazione che si manifestano con un numero quasi normale di cellule e basse proprietà di adesione, aggregazione e ciclo vitale.

Secondo la nuova classificazione, la trombocitopenia è divisa in cinque tipi: trombosi essenziale e accompagnata

Trombofilia, leucocitosi nelle infezioni croniche, sanguinamento; una diminuzione del numero delle piastrine riduce significativamente la coagulazione del sangue fino allo sviluppo di emorragia (sanguinamento). La diagnosi di TROMBOCITOPATIA emorragica viene stabilita in base alla natura del sanguinamento. La diagnosi è confermata anche da una storia di emartrosi, emorragie articolari e cutanee.

Nella DIATESI TROMBOCITOPLASTICA sono assenti EDEMA, iperpigmentazione e segni di trombocitopenia. Una diminuzione del numero delle piastrine si osserva nella periferia, soprattutto nei giovani. Per diagnosticare la trombocitosi è necessario determinare il tempo di coagulazione della trombina. Specificamente per la diatesi vengono utilizzati anticorpi contro la glicoproteina gp 11b/IX (designata GPIb-120 nell'abbreviazione immunologica internazionale). Nei bambini si verifica iper o ipogammaglobulinemia (aumento o diminuzione della concentrazione di anticorpi della frazione g-globulina nel sangue). Quando si effettua una diagnosi, viene presa in considerazione la patologia concomitante (in caso di neuromegalia, viene determinato il livello di gonadotropina, in caso di insufficienza surrenalica - adrenalina, norepinefrina e cortisolo).

Letteratura:

* Rubrica “Medicina” * A.L.