Trombocytopati Hæmoragisk

**Trombocytopeni af den hæmoragiske type** er en gruppe af sjældne genetiske koagulationsforstyrrelser, der opstår med et næsten normalt antal celler og lave egenskaber for adhæsion, aggregering og deres livscyklus.

Ifølge den nye klassifikation er trombocytopeni opdelt i fem typer: essentiel, ledsagende trombose

Trombofili, leukocytose ved kronisk infektion, blødning; et fald i antallet af blodplader reducerer blodkoagulationen betydeligt op til udvikling af blødning (blødning). Diagnosen hæmoragisk trombocytopati stilles på baggrund af blødningens art. Diagnosen bekræftes også af en historie med hæmartrose, blødninger i led og hud.

Ved TROMBocytoplastisk diatese er ØDEM, hyperpigmentering og tegn på trombocytopeni fraværende. Et fald i antallet af blodplader observeres i periferien, hovedsageligt hos unge. For at diagnosticere trombocytose er det nødvendigt at bestemme trombin-koagulationstiden. Specifikt til diatese anvendes antistoffer mod glycoproteinet gp 11b/IX (betegnet GPIb-120 i den internationale immunologiske forkortelse). Hos børn forekommer hyper- eller hypogammaglobulinæmi (øget eller nedsat koncentration af g-globulinfraktionsantistoffer i blodet). Når der stilles en diagnose, tages der hensyn til samtidig patologi (i tilfælde af neuromegali bestemmes niveauet af gonadotropin, i tilfælde af binyrebarkinsufficiens - adrenalin, norepinephrin og cortisol).

Litteratur:

* Directory "Medicin" * A.L.