血小板症 出血性

**出血型血小板減少症**は、細胞数がほぼ正常で、接着、凝集、およびそれらのライフサイクルの特性が低い状態で発生する、まれな遺伝性凝固障害のグループです。

新しい分類によると、血小板減少症は次の 5 つのタイプに分類されます: 本態性血栓症、随伴性血栓症

血小板増加症、慢性感染症における白血球増加症、出血。血小板数の減少により、出血（出血）が起こるまで血液凝固が大幅に減少します。出血性血小板症の診断は、出血の性質に基づいて確立されます。診断は、関節炎、関節および皮膚の出血の病歴によっても確認されます。

血小板形成性素因では、浮腫、色素沈着過剰、血小板減少症の兆候は見られません。血小板数の減少は、主に若年者で末梢で観察されます。血小板増加症を診断するには、トロンビンの凝固時間を測定する必要があります。特に素因の場合、糖タンパク質 gp 11b/IX (国際免疫学的略語では GPIb-120 と呼ばれる) に対する抗体が使用されます。小児では、高ガンマグロブリン血症または低ガンマグロブリン血症が発生します（血液中のγグロブリン画分抗体濃度の増加または減少）。診断を行う際には、付随する病理が考慮されます（神経巨大症の場合はゴナドトロピンのレベルが決定され、副腎不全の場合はアドレナリン、ノルエピネフリン、コルチゾールが決定されます）。

文学：

* ディレクトリ「医学」 * A.L.