Тромбоцитопатія Геморагічна

**Тромбоцитопенія геморагічного типу** — це група рідкісних генетичних порушень коагуляції, що протікають із практично нормальною кількістю клітин та низькими властивостями адгезії, агрегації та циклу їхнього життя.

Згідно з новою класифікацією, тромбоцитопенії поділяються на п'ять типів: есенціальну, супутню тромбо

Тромбофілія, лейкоцитоз при хронічній інфекції, кровотеча; зниження кількості тромбоцитів значно знижує згортання крові аж до розвитку геморагії (кровотечі). Діагноз тромбоцитопатії геморагічної встановлюють на основі характеру кровоточивості. Діагноз підтверджує також вказівку в анамнезі на гемартрози, крововилив у суглоби та шкіру.

При тромбоцитопластичному діатезі набряк, гіперпігментація, ознаки тромбоцитопенії відсутні. Зниження кількості тромбоцитів спостерігається на периферії, переважно у ювенільному віці. Для діагностики тромбоцитозу потрібне визначення тромбінового часу згортання крові. Специфічно для діатезу використовують антитіла до глікопротеїну gp 11b/IX (позначення GPIb-120 у міжнародному імунологічному скороченні). У дітей має місце гіпер-або гіпогаммаглобулінемія (підвищена або знижена концентрація в крові антитіл g-глобулінової фракції). При постановці діагнозу враховується супутня патологія (при нейромегалії визначають рівень гонадотропіну, при недостатності надниркових залоз – адреналіну, норадреналіну та кортизолу).

Література:

* Довідник «Медицина» * А.Л.