Trombocytopatia krwotoczna

**Małopłytkowość typu krwotocznego** to grupa rzadkich genetycznych zaburzeń krzepnięcia, które występują przy prawie normalnej liczbie komórek i niskich właściwościach adhezji, agregacji i ich cyklu życia.

Według nowej klasyfikacji trombocytopenię dzieli się na pięć typów: zasadniczą, towarzyszącą zakrzepicę

Trombofilia, leukocytoza w przewlekłych infekcjach, krwawienie; zmniejszenie liczby płytek krwi znacznie zmniejsza krzepliwość krwi, aż do rozwoju krwotoku (krwawienia). Rozpoznanie trombocytopatii krwotocznej ustala się na podstawie charakteru krwawienia. Rozpoznanie potwierdza także przebyta hemartroza, krwotoki w stawach i skórze.

W SKADZE TROBOCYTOPLASTYCZNEJ nie stwierdza się obrzęku, przebarwień i objawów trombocytopenii. Spadek liczby płytek krwi obserwuje się na obwodzie, głównie u młodych osobników. Aby zdiagnozować trombocytozę, konieczne jest oznaczenie czasu krzepnięcia trombiny. Specjalnie do skazy stosuje się przeciwciała przeciwko glikoproteinie gp 11b/IX (oznaczonej jako GPIb-120 w międzynarodowym skrócie immunologicznym). U dzieci występuje hiper- lub hipogammaglobulinemia (zwiększone lub obniżone stężenie przeciwciał frakcji g-globuliny we krwi). Podczas diagnozy bierze się pod uwagę współistniejącą patologię (w przypadku neuromegalii określa się poziom gonadotropin, w przypadku niewydolności nadnerczy - adrenaliny, noradrenaliny i kortyzolu).

Literatura:

* Katalog „Medycyna” * A.L.