Trombocytopatie Hemoragická

**Trombocytopenie hemoragického typu** je skupina vzácných genetických poruch koagulace, které se vyskytují při téměř normálním počtu buněk a nízkých vlastnostech adheze, agregace a jejich životního cyklu.

Podle nové klasifikace se trombocytopenie dělí na pět typů: esenciální, doprovázející trombózu

Trombofilie, leukocytóza u chronické infekce, krvácení; pokles počtu krevních destiček výrazně snižuje srážlivost krve až do rozvoje krvácení (krvácení). Diagnóza hemoragické TROMBOCYTOPATIE je stanovena na základě charakteru krvácení. Diagnózu potvrzuje i anamnéza hemartrózy, krvácení do kloubů a kůže.

U THROMBOCYTOPLASTICKÉ DIATÉZY chybí EDÉM, hyperpigmentace a známky trombocytopenie. Pokles počtu krevních destiček je pozorován na periferii, hlavně u juvenilních jedinců. Pro diagnostiku trombocytózy je nutné stanovit dobu srážení trombinu. Konkrétně pro diatézu se používají protilátky proti glykoproteinu gp 11b/IX (v mezinárodní imunologické zkratce označený GPIb-120). U dětí se objevuje hyper- nebo hypogamaglobulinémie (zvýšená nebo snížená koncentrace protilátek frakce g-globulinu v krvi). Při stanovení diagnózy se bere v úvahu doprovodná patologie (v případě neuromegalie se stanoví hladina gonadotropinu, v případě adrenální insuficience - adrenalin, norepinefrin a kortizol).

Literatura:

* Adresář "Medicine" * A.L.