Thrombocytopathie Hémorragique

**La thrombocytopénie de type hémorragique** est un groupe de troubles génétiques rares de la coagulation qui surviennent avec un nombre de cellules presque normal et de faibles propriétés d'adhésion, d'agrégation et de leur cycle de vie.

Selon la nouvelle classification, la thrombocytopénie est divisée en cinq types : thrombose essentielle et accompagnante

Thrombophilie, leucocytose en cas d'infection chronique, saignements ; une diminution du nombre de plaquettes réduit considérablement la coagulation du sang jusqu'au développement d'une hémorragie (saignement). Le diagnostic de THROMBOCYTOPATHIE hémorragique est établi en fonction de la nature du saignement. Le diagnostic est également confirmé par des antécédents d'hémarthrose, d'hémorragies articulaires et cutanées.

Dans la DIATHÈSE THROMBOCYTOPLASTIQUE, l'œdème, l'hyperpigmentation et les signes de thrombocytopénie sont absents. Une diminution du nombre de plaquettes est observée en périphérie, principalement chez les juvéniles. Pour diagnostiquer la thrombocytose, il est nécessaire de déterminer le temps de coagulation de la thrombine. Spécifiquement pour la diathèse, des anticorps dirigés contre la glycoprotéine gp 11b/IX (désignée GPIb-120 dans l'abréviation immunologique internationale) sont utilisés. Chez les enfants, une hyper- ou une hypogammaglobulinémie survient (augmentation ou diminution de la concentration d'anticorps de la fraction g-globuline dans le sang). Lors du diagnostic, la pathologie concomitante est prise en compte (en cas de neuromégalie, le taux de gonadotrophine est déterminé, en cas d'insuffisance surrénalienne - adrénaline, noradrénaline et cortisol).

Littérature:

* Annuaire « Médecine » * A.L.