Trombocytopati Hemorragisk

**Trombocytopeni av hemorragisk typ** är en grupp sällsynta genetiska koagulationsrubbningar som uppstår med ett nästan normalt antal celler och låga egenskaper för vidhäftning, aggregering och deras livscykel.

Enligt den nya klassificeringen är trombocytopeni indelad i fem typer: väsentlig, åtföljande trombos

Trombofili, leukocytos vid kronisk infektion, blödning; en minskning av antalet blodplättar minskar blodets koagulering avsevärt upp till utvecklingen av blödning (blödning). Diagnosen hemorragisk TROMBOCYTOPATI ställs baserat på blödningens karaktär. Diagnosen bekräftas också av en historia av hemartros, blödningar i leder och hud.

I TROMBOCYTOPLASTISK DIATHES, ÖDEM, hyperpigmentering och tecken på trombocytopeni saknas. En minskning av antalet blodplättar observeras i periferin, främst hos ungdomar. För att diagnostisera trombocytos är det nödvändigt att bestämma trombinets koagulationstid. Specifikt för diates används antikroppar mot glykoproteinet gp 11b/IX (betecknat GPIb-120 i den internationella immunologiska förkortningen). Hos barn uppträder hyper- eller hypogammaglobulinemi (ökad eller minskad koncentration av g-globulinfraktionsantikroppar i blodet). När man ställer en diagnos beaktas samtidig patologi (vid neuromegali bestäms nivån av gonadotropin, vid binjurebarksvikt - adrenalin, noradrenalin och kortisol).

Litteratur:

* Katalog "Medicin" * A.L.