Тромбоцитопатия Хеморагичен

**Тромбоцитопенията от хеморагичен тип** е група от редки генетични нарушения на кръвосъсирването, които протичат с почти нормален брой клетки и ниски свойства на адхезия, агрегация и техния жизнен цикъл.

Според новата класификация тромбоцитопенията се разделя на пет вида: есенциална, придружаваща тромбоза.

Тромбофилия, левкоцитоза при хронична инфекция, кървене; намаляването на броя на тромбоцитите значително намалява съсирването на кръвта до развитието на кръвоизлив (кървене). Диагнозата на хеморагичната тромбоцитопатия се установява въз основа на естеството на кървенето. Диагнозата се потвърждава и от анамнеза за хемартроза, кръвоизливи в ставите и кожата.

При тромбоцитопластична диатеза липсват отоци, хиперпигментация и признаци на тромбоцитопения. Намаляване на броя на тромбоцитите се наблюдава в периферията, главно при юноши. За да се диагностицира тромбоцитозата, е необходимо да се определи времето на съсирване на тромбина. Конкретно при диатезата се използват антитела към гликопротеина gp 11b/IX (означен като GPIb-120 в международното имунологично съкращение). При деца се наблюдава хипер- или хипогамаглобулинемия (повишена или намалена концентрация на антитела от фракцията на g-глобулин в кръвта). При поставяне на диагнозата се взема предвид съпътстващата патология (в случай на невромегалия се определя нивото на гонадотропин, в случай на надбъбречна недостатъчност - адреналин, норепинефрин и кортизол).

Литература:

* Справочник „Медицина“ * A.L.