Trombocytopati Hemoragisk

**Trombocytopeni av hemorragisk type** er en gruppe sjeldne genetiske koagulasjonsforstyrrelser som oppstår med et nesten normalt antall celler og lave egenskaper ved adhesjon, aggregering og deres livssyklus.

I henhold til den nye klassifiseringen er trombocytopeni delt inn i fem typer: essensiell, medfølgende trombose

Trombofili, leukocytose ved kronisk infeksjon, blødning; en reduksjon i antall blodplater reduserer blodpropp betydelig opp til utvikling av blødning (blødning). Diagnosen hemorragisk TROMBOKYTOPATI er etablert basert på blødningens natur. Diagnosen er også bekreftet av en historie med hemartrose, blødninger i ledd og hud.

Ved TROMBocytoplastisk diatese er ØDEM, hyperpigmentering og tegn på trombocytopeni fraværende. En nedgang i antall blodplater er observert i periferien, hovedsakelig hos unge. For å diagnostisere trombocytose er det nødvendig å bestemme trombin-koagulasjonstiden. Spesielt for diatese brukes antistoffer mot glykoproteinet gp 11b/IX (betegnet GPIb-120 i den internasjonale immunologiske forkortelsen). Hos barn oppstår hyper- eller hypogammaglobulinemi (økt eller redusert konsentrasjon av g-globulinfraksjonsantistoffer i blodet). Ved diagnose tas samtidig patologi i betraktning (i tilfelle nevromegali bestemmes nivået av gonadotropin, i tilfelle binyrebarksvikt - adrenalin, noradrenalin og kortisol).

Litteratur:

* Katalog «Medisin» * A.L.