出血性血小板病

**出血型血小板减少症**是一组罕见的遗传性凝血疾病，其细胞数量几乎正常，粘附、聚集及其生命周期特性较低。

根据新的分类，血小板减少症分为五种类型：原发性、伴随性血栓形成

血栓形成倾向、慢性感染白细胞增多、出血；血小板数量的减少会显着减少血液凝固，直至发生出血（出血）。出血性血小板病的诊断是根据出血的性质确定的。关节积血、关节和皮肤出血病史也可证实诊断。

在血小板形成素质中，不存在水肿、色素沉着过度和血小板减少症的体征。在外周观察到血小板数量减少，主要是在青少年中。为了诊断血小板增多症，有必要确定凝血酶的凝固时间。特别是对于素质，使用糖蛋白 gp 11b/IX（国际免疫学缩写为 GPIb-120）的抗体。在儿童中，会发生高丙种球蛋白血症或低丙种球蛋白血症（血液中 g 球蛋白组分抗体浓度升高或降低）。做出诊断时，会考虑伴随的病理情况（如果是神经肿大，则测定促性腺激素水平；如果是肾上腺功能不全，则测定肾上腺素、去甲肾上腺素和皮质醇）。

文学：

* 目录“医学” * A.L.