La translocación (del latín trans - a través, locus - lugar) es un trastorno genético en el que una sección de un cromosoma se transfiere a otro cromosoma no homólogo. Este trastorno puede ocurrir en cualquier parte de un cromosoma y puede afectar uno o ambos cromosomas de un par.
Las translocaciones pueden ser equilibradas o desequilibradas. Una translocación equilibrada significa que la información cromosómica todavía está completamente presente, pero se distribuye de manera diferente. Una translocación desequilibrada significa que la información cromosómica se pierde o se duplica, lo que puede tener graves consecuencias para la salud.
Las translocaciones pueden ocurrir tanto durante la evolución como en los humanos como resultado de una mutación aleatoria. Algunas translocaciones equilibradas no provocan ningún síntoma y las personas que las padecen pueden vivir toda su vida sin saberlo. Sin embargo, las translocaciones desequilibradas pueden provocar diversas enfermedades, como retrasos en el desarrollo, retraso mental, problemas de visión y audición, y un mayor riesgo de muchas enfermedades determinadas genéticamente.
Las translocaciones se pueden detectar mediante métodos de investigación de genética molecular y citogenética. Si a una persona se le diagnostica una translocación, es posible que deba consultar a un genetista para evaluar el riesgo de transmitir enfermedades hereditarias a sus descendientes.
En conclusión, la translocación es un trastorno genético grave que puede provocar diversas enfermedades y un mayor riesgo de transmitir enfermedades hereditarias a la descendencia. Sin embargo, gracias a los métodos de investigación modernos, se ha hecho posible la identificación de translocaciones, lo que permite tomar medidas preventivas para prevenir posibles enfermedades.