易位（Lat. Trans - Through，Locus - Place）

易位（来自拉丁语 trans - through、locus - place）是一种遗传性疾病，其中一条染色体的一部分转移到另一条非同源染色体上。这种疾病可以发生在染色体上的任何位置，并且可以影响一对染色体中的一条或两条染色体。

易位可以是平衡的，也可以是不平衡的。平衡易位意味着染色体信息仍然完全存在，但分布不同。不平衡易位意味着染色体信息丢失或重复，这可能导致严重的健康后果。

易位既可能发生在进化过程中，也可能发生在人类身上，这是随机突变的结果。有些平衡易位不会引起任何症状，患有这种疾病的人可以在不知情的情况下度过一生。然而，不平衡的易位可能导致各种疾病，如发育迟缓、智力迟钝、视力和听力问题，以及许多遗传性疾病的风险增加。

可以使用细胞遗传学和分子遗传学研究方法来检测易位。如果一个人被诊断患有易位，他可能需要咨询遗传学家，以评估将遗传性疾病传给后代的风险。

总之，易位是一种严重的遗传性疾病，可导致多种疾病，并增加将遗传性疾病传给后代的风险。然而，由于现代研究方法，易位的识别已成为可能，从而可以采取预防措施来预防可能的疾病。