Translokation (lat. Trans - Through, Locus - Place)

Translokation (fra latin trans - gennem, locus - sted) er en genetisk lidelse, hvor en del af et kromosom overføres til et andet, ikke-homologt kromosom. Denne lidelse kan forekomme hvor som helst på et kromosom og kan påvirke et eller begge kromosomer i et par.

Translokationer kan være afbalancerede eller ubalancerede. En afbalanceret translokation betyder, at den kromosomale information stadig er fuldt ud til stede, men er fordelt anderledes. En ubalanceret translokation betyder, at kromosominformation går tabt eller duplikeres, hvilket kan føre til alvorlige helbredsmæssige konsekvenser.

Translokationer kan forekomme både under evolution og hos mennesker som følge af tilfældig mutation. Nogle afbalancerede translokationer forårsager ingen symptomer, og mennesker med dem kan leve hele deres liv uden at vide det. Men ubalancerede translokationer kan føre til forskellige sygdomme såsom udviklingsforsinkelser, mental retardering, syns- og høreproblemer og en øget risiko for mange genetisk betingede sygdomme.

Translokationer kan påvises ved hjælp af cytogenetiske og molekylærgenetiske forskningsmetoder. Hvis en person bliver diagnosticeret med en translokation, skal han muligvis konsultere en genetiker for at vurdere risikoen for at overføre arvelige sygdomme til sine efterkommere.

Afslutningsvis er translokation en alvorlig genetisk lidelse, der kan føre til forskellige sygdomme og øget risiko for at overføre arvelige sygdomme til afkom. Men takket være moderne forskningsmetoder er identifikation af translokationer blevet mulig, hvilket giver mulighed for at træffe forebyggende foranstaltninger for at forhindre mulige sygdomme.