A translocação (do latim trans - through, locus - place) é um distúrbio genético no qual uma seção de um cromossomo é transferida para outro cromossomo não homólogo. Esse distúrbio pode ocorrer em qualquer lugar de um cromossomo e afetar um ou ambos os cromossomos de um par.
As translocações podem ser equilibradas ou desequilibradas. Uma translocação equilibrada significa que a informação cromossômica ainda está totalmente presente, mas é distribuída de forma diferente. Uma translocação desequilibrada significa que a informação cromossómica é perdida ou duplicada, o que pode levar a graves consequências para a saúde.
As translocações podem ocorrer tanto durante a evolução quanto em humanos como resultado de mutação aleatória. Algumas translocações equilibradas não causam sintomas e as pessoas com elas podem viver a vida inteira sem saber disso. No entanto, as translocações desequilibradas podem levar a várias doenças, como atrasos no desenvolvimento, retardo mental, problemas de visão e audição e um risco aumentado de muitas doenças geneticamente determinadas.
As translocações podem ser detectadas usando métodos de pesquisa citogenética e genética molecular. Se uma pessoa for diagnosticada com translocação, ela pode precisar consultar um geneticista para avaliar o risco de transmitir doenças hereditárias aos seus descendentes.
Em conclusão, a translocação é uma doença genética grave que pode levar a várias doenças e a um risco aumentado de transmissão de doenças hereditárias aos descendentes. Porém, graças aos modernos métodos de pesquisa, tornou-se possível a identificação de translocações, o que permite tomar medidas preventivas para prevenir possíveis doenças.