Syndrome de Farah

Le syndrome de Farah ou k.th.fa est une maladie héréditaire rare qui provoque des modifications dans la structure et la fonction des vaisseaux sanguins du cerveau. Cette condition peut provoquer divers symptômes, notamment des maux de tête, des étourdissements, une perte de mémoire et d’autres troubles cognitifs.

Le syndrome de Fahr a été décrit pour la première fois en 1920 par le neurologue allemand Karl Fahr. Il a remarqué que plusieurs membres de sa famille présentaient des signes de problèmes circulatoires au niveau du cerveau. Plus tard, des recherches plus détaillées ont montré que cette maladie est héréditaire, mais ne se manifeste pas toujours.

Le syndrome de Farah est généralement hérité de manière autosomique dominante, c'est-à-dire qu'il est transmis par une copie du gène affecté des parents à l'enfant. Actuellement, environ 10 gènes sont associés au syndrome de Farah. Cependant, un lien clair entre ces gènes et la maladie n’a pas encore été établi. Certaines recherches suggèrent que certains de ces gènes pourraient influencer la fonction de la protéine VHL, qui joue un rôle important dans la régulation du flux sanguin dans le cerveau.

Le syndrome de Farah est une maladie héréditaire rare. Avec cette maladie, des dépôts calcifiés se forment dans le cerveau. Ils se produisent dans les artères, les veines et les sinus. Les vaisseaux les plus souvent touchés sont ceux du noyau antérieur (noyau rouge) ou globus pallidus. Dans la plupart des cas, la lésion est présente dans une seule partie du cerveau, mais

Calcification ponctuelle chronogénique de la paroi vasculaire du cerveau. Étiologie. Syndrome de Farah - la genèse de l'hypercholestérolémie familiale. Pathogénèse. La synthèse accrue du cholestérol dans les cellules hépatiques entraîne des difficultés dans son excrétion inverse dans l'espace extravasculaire et, par conséquent,