Hội chứng Farah

Hội chứng Farah hay k.th.fa là một căn bệnh di truyền hiếm gặp gây ra những thay đổi về cấu trúc và chức năng của các mạch máu trong não. Tình trạng này có thể gây ra nhiều triệu chứng khác nhau, bao gồm đau đầu, chóng mặt, giảm trí nhớ và suy giảm nhận thức khác.

Hội chứng Fahr được mô tả lần đầu tiên vào năm 1920 bởi nhà thần kinh học người Đức Karl Fahr. Ông nhận thấy một số thành viên trong gia đình ông có dấu hiệu của các vấn đề về tuần hoàn não. Sau này, nghiên cứu chi tiết hơn cho thấy căn bệnh này có tính chất di truyền nhưng không phải lúc nào cũng biểu hiện rõ ràng.

Hội chứng Farah thường được di truyền theo kiểu trội trên nhiễm sắc thể thường, nghĩa là nó được truyền qua một bản sao của gen bị ảnh hưởng từ cha mẹ sang con. Hiện tại, khoảng 10 gen được biết là có liên quan đến hội chứng Farah. Tuy nhiên, mối liên hệ rõ ràng giữa các gen này và căn bệnh này vẫn chưa được thiết lập. Một số nghiên cứu cho thấy một số gen này có thể ảnh hưởng đến chức năng của protein VHL, protein này đóng vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh lưu lượng máu trong não.

Hội chứng Farah là một bệnh di truyền hiếm gặp. Với căn bệnh này, cặn vôi hình thành trong não. Chúng xảy ra trong động mạch, tĩnh mạch và xoang. Các mạch máu thường bị ảnh hưởng nhất là các mạch máu ở nhân trước (nhân đỏ) hoặc mạch máu nhạt. Trong hầu hết các trường hợp, tổn thương chỉ xuất hiện ở một phần não, nhưng

Sự vôi hóa điểm thời gian của thành mạch máu não. Căn nguyên. Hội chứng Farah - nguồn gốc của tăng cholesterol máu gia đình. Sinh bệnh học. Tăng cường tổng hợp cholesterol trong tế bào gan dẫn đến khó khăn trong việc bài tiết ngược cholesterol vào khoang ngoại mạch và do đó,