Фара Синдром

Фара синдром или к.th.fa - это редкое наследственное заболевание, которое проявляется в изменении структуры и функции кровеносных сосудов головного мозга. Это состояние может вызвать различные симптомы, включая головную боль, головокружение, потерю памяти и другие когнитивные нарушения.

Впервые Фара синдром был описан в 1920 году немецким неврологом Карлом Фаром. Он заметил, что у нескольких членов его семьи были признаки нарушений кровообращения в головном мозге. Позднее, более подробное исследование показало, что это заболевание передается по наследству, но не всегда проявляется.

Фара синдром обычно наследуется по аутосомно-доминантному типу, то есть передается через одну копию пораженного гена от родителей ребенку. В настоящее время, известно около 10 генов, связанных с Фара синдромом. Однако, четкой связи между этими генами и заболеванием пока не установлено. Некоторые исследования показывают, что некоторые из этих генов могут влиять на функцию белка VHL, который играет важную роль в регуляции кровотока в мозге.

Фара синдром - редкое наследственное заболевание. При данном заболевании в мозге образуются кальцинированные отложения. Они возникают в артериях, венах и синусах. Чаще всего затронуты сосуды, которые находятся в переднем ядре (красном ядре) или бледном шаре. В большинстве случаев поражение присутствует только в одной из частей мозга, но

Хроногенное точечное обызвествение сосудистой стенки головного мозга. Этиология. Фара синдром - генез семейной гиперхолестеринемии. Патогенез. Усиленный синтез холестерина в клетках печени ведёт к затруднению его обратного экскретирования во внесосудистое пространство и, как следствие,