Синдром на Фара

Синдромът на Farah или k.th.fa е рядко наследствено заболяване, което причинява промени в структурата и функцията на кръвоносните съдове в мозъка. Това състояние може да причини различни симптоми, включително главоболие, световъртеж, загуба на памет и други когнитивни нарушения.

Синдромът на Fahr е описан за първи път през 1920 г. от немския невролог Karl Fahr. Той забеляза, че няколко членове на семейството му показват признаци на проблеми с кръвообращението в мозъка. По-късно по-подробни изследвания показват, че това заболяване е наследствено, но не винаги се проявява.

Синдромът на Farah обикновено се унаследява по автозомно доминантен начин, т.е. предава се чрез едно копие на засегнатия ген от родителите на детето. Понастоящем е известно, че около 10 гена са свързани със синдрома на Farah. Все още обаче не е установена ясна връзка между тези гени и болестта. Някои изследвания предполагат, че някои от тези гени могат да повлияят на функцията на протеина VHL, който играе важна роля в регулирането на кръвния поток в мозъка.

Синдромът на Фара е рядко наследствено заболяване. При това заболяване се образуват калцирани отлагания в мозъка. Те се срещат в артериите, вените и синусите. Най-често засегнатите съдове са тези в предното ядро ​​(червено ядро) или глобус палидус. В повечето случаи лезията присъства само в една част на мозъка, но

Хроногенна точкова калцификация на съдовата стена на мозъка. Етиология. Синдром на Farah - генезис на фамилна хиперхолестеролемия. Патогенеза. Повишеният синтез на холестерол в чернодробните клетки води до затруднения при обратната му екскреция в екстраваскуларното пространство и, като следствие,