파라 증후군

파라 증후군 또는 k.th.fa는 뇌 혈관의 구조와 기능에 변화를 일으키는 희귀 유전 질환입니다. 이 상태는 두통, 현기증, 기억 상실 및 기타 인지 장애를 포함한 다양한 증상을 유발할 수 있습니다.

파 증후군은 1920년 독일의 신경학자 칼 파(Karl Fahr)에 의해 처음 기술되었습니다. 그는 가족 중 몇몇이 뇌 순환 문제의 징후를 보였다는 사실을 발견했습니다. 나중에 더 자세한 연구를 통해 이 질병이 유전되지만 항상 나타나는 것은 아니라는 사실이 밝혀졌습니다.

파라 증후군은 일반적으로 상염색체 우성 방식으로 유전됩니다. 즉, 영향을 받은 유전자의 한 사본을 통해 부모로부터 자녀에게 전달됩니다. 현재 파라증후군과 관련된 유전자는 약 10개 정도가 알려져 있다. 그러나 이들 유전자와 질병 사이의 명확한 연관성은 아직 확립되지 않았습니다. 일부 연구에서는 이러한 유전자 중 일부가 뇌의 혈류를 조절하는 데 중요한 역할을 하는 VHL 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다.

파라 증후군은 희귀 유전 질환입니다. 이 질병으로 인해 뇌에 석회화된 침전물이 형성됩니다. 동맥, 정맥, 부비동에서 발생합니다. 가장 흔히 영향을 받는 혈관은 전핵(적색 핵) 또는 담창구에 있는 혈관입니다. 대부분의 경우 병변은 뇌의 한 부분에만 존재하지만

뇌 혈관벽의 만성 점 석회화. 병인학. 파라 증후군 - 가족성 고콜레스테롤혈증의 발생. 병인. 간 세포에서 콜레스테롤 합성이 강화되면 혈관 외 공간으로 역배설이 어려워지고 결과적으로