Фара Синдром

Фара синдром або к.th.fa – це рідкісне спадкове захворювання, яке проявляється у зміні структури та функції кровоносних судин головного мозку. Це може викликати різні симптоми, включаючи головний біль, запаморочення, втрату пам'яті та інші когнітивні порушення.

Вперше Фара синдром був описаний 1920 року німецьким неврологом Карлом Фаром. Він зазначив, що в кількох членів його сім'ї були ознаки порушень кровообігу в головному мозку. Пізніше, докладніше дослідження показало, що це захворювання передається у спадок, але не завжди проявляється.

Фара синдром зазвичай успадковується за аутосомно-домінантним типом, тобто передається через одну копію ураженого гена від батьків дитині. В даний час відомо близько 10 генів, пов'язаних з Фара синдромом. Проте, чіткого зв'язку між цими генами та захворюванням поки не встановлено. Деякі дослідження показують, що деякі з цих генів можуть впливати на функцію білка VHL, який відіграє важливу роль у регуляції кровотоку в мозку.

Фара синдром – рідкісне спадкове захворювання. При цьому захворюванні в мозку утворюються кальциновані відкладення. Вони виникають в артеріях, венах та синусах. Найчастіше торкнулися судини, що знаходяться у передньому ядрі (червоному ядрі) або блідій кулі. Найчастіше поразка присутня лише у одній із частин мозку, але

Хроногенне точкове звапніння судинної стінки головного мозку. Етіологія. Фара синдром – генез сімейної гіперхолестеринемії. Патогенез. Посилений синтез холестерину в клітинах печінки веде до утруднення його зворотного екскретування у позасудинний простір і, як наслідок,