Farah syndrom

Farah syndrom eller k.th.fa er en sjelden arvelig sykdom som forårsaker endringer i strukturen og funksjonen til blodårene i hjernen. Denne tilstanden kan forårsake en rekke symptomer, inkludert hodepine, svimmelhet, hukommelsestap og annen kognitiv svikt.

Fahrs syndrom ble først beskrevet i 1920 av den tyske nevrologen Karl Fahr. Han la merke til at flere medlemmer av familien hans viste tegn på sirkulasjonsproblemer i hjernen. Senere viste mer detaljert forskning at denne sykdommen er arvelig, men viser seg ikke alltid.

Farah syndrom arves vanligvis på en autosomal dominant måte, det vil si at det overføres gjennom en kopi av det berørte genet fra foreldre til barnet. For tiden er rundt 10 gener kjent for å være assosiert med Farah syndrom. Det er imidlertid ennå ikke etablert en klar sammenheng mellom disse genene og sykdommen. Noe forskning tyder på at noen av disse genene kan påvirke funksjonen til VHL-proteinet, som spiller en viktig rolle i å regulere blodstrømmen i hjernen.

Farah syndrom er en sjelden arvelig sykdom. Med denne sykdommen dannes forkalkede avleiringer i hjernen. De forekommer i arterier, årer og bihuler. De karene som oftest rammes er de i den fremre kjernen (rød kjerne) eller globus pallidus. I de fleste tilfeller er lesjonen til stede i bare én del av hjernen, men

Kronogen punktforkalkning av hjernens vaskulære vegg. Etiologi. Farah syndrom - opprinnelsen til familiær hyperkolesterolemi. Patogenese. Forbedret syntese av kolesterol i leverceller fører til vanskeligheter med omvendt utskillelse i det ekstravaskulære rommet, og som en konsekvens,