Hiperkromia

Hiperkromia adalah suatu kondisi dimana pigmentasi sel atau jaringan dalam tubuh menjadi terlalu terang atau berlebihan. Ini bisa muncul dalam berbagai bentuk dan memiliki banyak kemungkinan penyebabnya. Salah satu manifestasi hiperkromia yang paling umum adalah warna kulit menjadi terlalu terang atau gelap.

Hiperkromia mungkin disebabkan oleh faktor keturunan, seperti kekurangan vitamin atau mineral tertentu yang diperlukan untuk pigmentasi kulit normal. Kemungkinan penyebab hiperkromia lainnya termasuk berbagai penyakit seperti melanoma atau penyakit Addison.

Perawatan hiperkromia bergantung pada penyebabnya. Misalnya, jika hiperkromia disebabkan oleh suatu penyakit, maka pengobatan harus ditujukan untuk menghilangkannya. Jika hiperkromia dikaitkan dengan kekurangan vitamin atau mineral, maka unsur-unsur yang hilang dapat diisi ulang dengan bantuan suplemen atau obat-obatan yang tepat.

Namun perlu diingat bahwa hiperkromia sendiri bukanlah suatu penyakit, melainkan suatu gejala yang dapat disebabkan oleh berbagai sebab. Oleh karena itu, setelah terdeteksi

Hiperkromia (juga hiperkromia) adalah jenis penataan ulang kromosom yang terdiri dari translokasi antar fragmen dari pasangan kromosom yang sama yang dihubungkan oleh area yang sama. Secara histologis, tampak sebagai peningkatan kromosom individu berbentuk cincin. Diagnosis hiperkromia ditegakkan dengan pemeriksaan sitogenetik darah tepi atau sumsum tulang. Terjadi pada perokok tembakau dan produk lain yang mengandung tembakau (misalnya ganja, tembakau kunyah). Diagnosis: Hiperkromia biasanya ditegakkan berdasarkan studi sitogenetik sampel darah tepi pada individu dengan gejala klinis dan/atau kasus penataan ulang autosom atau akrosenter parasentral atau akral. Jenis mutasi ini ditandai dengan anomali dalam jumlah kromosom: kariotipe kromosom X yang disusun ulang sesuai dengan 45, X(21/XX-21)/46, ketika sebuah fragmen kromosom kedua ditransplantasikan ke tempat yang panjang. lengan kromosom pertama, atau ekspresi kariotip acentromelia: alih-alih sepasang kromosom 9S dengan pasangan 9+, 4 kromosom tersegmentasi diamati (kembar tiga, bukan ganda), sedangkan cincin isokromatik individu ditemukan dalam sel darah. Banyak asentromer sering terjadi, sehingga pada sel diploid jumlah salinan kromosom lebih dari dua kali lipat tingkat kariotipe normal (47, XY(13-14+) * 4-8) atau (46XX) atau (46XY/ 75 - 80).