Гіперхромія

Гіперхромія - це стан, при якому пігментація клітин або тканин організму стає надто яскравою або надмірною. Вона може виявлятися у різних формах та має безліч можливих причин. Один з найпоширеніших проявів гіперхромії – це колір шкіри, який стає надто світлим або темним.

Гіперхромія може бути пов'язана зі спадковими факторами, такими як дефіцит певних вітамінів або мінералів, які необхідні для нормальної пігментації шкіри. Інші можливі причини гіперхромії включають різні захворювання, такі як меланома або Аддісонова хвороба.

Лікування гіперхромії залежить від причини. Наприклад, якщо гіперхромія спричинена захворюванням, то лікування має бути спрямоване на його усунення. Якщо гіперхромія пов'язана з дефіцитом вітамінів або мінералів, їх недостатні елементи можна заповнити за допомогою відповідних добавок або ліків.

Однак, необхідно враховувати, що гіперхромія сама по собі не є захворюванням, а скоріше симптомом, який може бути спричинений багатьма різними причинами. Тому при виявленні

Гіперхромія (також гіперхромність) - тип хромосомних перебудов, що полягає в транслокації між фрагментами однієї і тієї ж пари хромосом, з'єднаних спільною для них ділянкою. Гістологічно виявляється у вигляді кільцеподібного збільшення окремих хромосом. Діагноз гіперхромії виставляється під час цитогенетичного дослідження периферичної крові або кісткового мозку. Зустрічається у курців тютюну та інших продуктів, що містять тютюн (наприклад, марихуани, жувального тютюну). Діагноз: зазвичай гіперхромію встановлюють за даними цитогенетичного дослідження зразків периферичної крові у осіб із клінічними симптомами та/або випадків парацентральних або акральних перебудов аутосом або акроцентру. Для даного типу мутацій характерна аномалія числа хромосом: каріотип перебудованих X-хромосом відповідає 45, Х(21/ХХ-21)/46, коли на місце довгого плеча першої хромосоми пересаджений фрагмент другий, або каріотипне вираження ацентромелії: замість пари хромосом 9S з парою 9+ спостерігаються 4 сегментовані хромосоми (трійніади замість подвійних), при цьому в клітинах крові виявляються окремі ізохроматичні кільця. Непоодинокі множинні ацентромери, так що в диплоїдних клітинах кількість копій хромосом більш ніж в два рази перевищує нормальний каріотипний рівень (47, XY(13-14+) * 4-8) або (46XX) або (46XY/75 - 80).